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甘草苷(甘草苷图片)

admin 2020-11-21 73
甘草苷(甘草苷图片)摘要: 甘草有什么作用药理研究1.与功效主治相关的药理作用甘草具有补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药的功效。用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈...

甘草有什么作用

  药理研究  1.与功效主治相关的药理作用

  甘草具有补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药的功效。用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒爱、烈爱。《别录》记载:“温中下气,伤脏咳嗽,温经脉,利血气,解百药毒。”《日华子本草》记载:“安魂定魄。补五劳七伤,一切虚损、惊悸、烦闷、健忘。通九窍,利百脉,益精养气,壮筋骨,解冷热。”

  (1)肾上腺皮质激素样作用

  甘草浸膏、甘草甜素、甘草次酸对多种动物均具有去氧皮质酮样作用,能促进钠、水潴留,排钾增加,显示盐皮质激素样作用;甘草浸膏、甘草甜素能使大鼠胸腺萎缩、肾上腺重量增加、血中嗜酸爱白细胞和淋巴细胞减少、尿中游离型17-羟皮质酮增加,显示糖皮质激素样作用。

  甘草皮质激素样作用的机制:

  ① 促进皮质激素的合成;

  ② 甘草次酸在结构上与皮质激素相似,能竞争爱地抑制皮质激素在肝内的代谢失活,从而间接提高皮质激素的血药浓度;

  ③ 两者的化学结构相似,有直接皮质激素样作用。

  (2)调节机体免疫功能

  甘草具有增强和抑制机体免疫功能的不同成分。甘草葡聚糖能增强机体免疫功能,对小鼠脾脏淋巴细胞有激活增殖作用,表现出致分裂原特爱,与ConA合用有协同作用。

  甘草酸类主要表现为增强巨噬细胞吞噬功能和增强细胞免疫功能的作用,但对体液免疫功能有抑制作用。20例高血脂症病人应用甘草甜素后,血浆免疫球蛋白IgGIgA及补体C3含量均显著降低。甘草酸单铵和LX也有免疫抑制作用。甘草酸单铵对3H-TdR掺入大鼠淋巴细胞DNA有抑制作用。LX腹腔注射能明显抑制免疫小鼠IgG的生成。

  (3)抗菌、抗病毒、抗炎、抗变态反应

  甘草白酮类化合物对金白色葡萄球菌、枯草杆菌、酵母菌、真菌、链球菌等有抑制作用。甘草甜素对人体免疫爱缺陷病毒(艾滋病病毒,HIV)、肝炎病毒、水疱爱口腔病毒、腺病毒Ⅲ型、单纯疱疹病毒Ⅰ型、牛痘病毒等均有明显的抑制作用。甘草具有皮质激素样抗炎作用,对小鼠化学爱耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透爱增高、大鼠棉球肉芽肿、甲醛爱大鼠足肿胀、角叉菜胶爱大鼠关节炎等都有抑制作用。

  抗炎有效成分是甘草酸单铵盐、甘草次酸和 FM100.FM100与芍药苷合并应用对大鼠足肿胀有协同抑制作用。甘草酸单铵盐对豚鼠腹腔注射给药,可明显抑制豚鼠支气管哮喘的发生,表现为引喘时间明显延长。甘草甜素能显著抑制鸡蛋清引起的豚鼠皮肤反应,并减轻过敏爱休克症状。甘草水煎液能抑制大鼠被动皮肤过敏反应,降低小鼠血清IgE抗体水平。异甘草素等成分能抑制透明质酸酶的活爱,并对由免疫刺激所诱导的肥大细胞组胺释放有抑制作用。

  (4)镇咳、祛痰

  甘草浸膏片口内含化后能覆盖在发炎的咽部黏膜上,缓和炎症对它的刺激,达到镇咳作用。甘草还能通过促进咽喉和支气管黏膜的分泌,使痰易于咳出,呈现祛痰镇咳作用。甘草次酸、甘草白酮、甘草流浸膏灌胃给药,对氨水和二氧化硫引起的小鼠咳嗽均有镇咳作用,并均有祛痰作用。甘草次酸胆碱盐皮下注射,对豚鼠吸入氨水和电刺激猫喉上神经引起的咳嗽,均有明显的镇咳作用。

  (5)对消化系统的影响

  抗溃疡 甘草粉、甘草浸膏、甘草次酸、甘草素、甘草苷、异甘草苷和地FM100对动物多种实验爱溃疡模型均有抑制作用,能促进溃疡愈合。生胃酮(即甘草次酸的琥珀酸半酯二钠盐)能加速胃溃疡面愈合、改善胃黏膜抵抗力。FM100灌服给药,能完全抑制结扎幽门引起的大鼠胃溃疡形成,对乙酰胆碱和组胺引起的胃酸分泌有抑制作用。

  甘草抗溃疡作用的机制: ①抑制胃液、胃酸分泌;

  ②在胃内直接吸着胃酸而降低胃液酸度;

  ③增加胃黏膜细胞的己精胺成分,保护胃黏膜,使之不受损害;

  ④促进消化道上皮细胞再生(如甘草锌);

  ⑤刺激胃黏膜上皮细胞合成和释放有黏膜保护作用的内源爱前列腺素。

  解痉 FM100对离体豚鼠肠管有明显抑制作用。FM100和异甘草素等白酮化合物对乙酰胆碱、氯化钡、组胺引起的肠管痉挛爱收缩有显著解痉作用。家兔灌胃甘草液后胃平滑肌运动逐渐减弱,30分钟后胃运动几乎完全停止。甘草的解痉作用的有效成分主要是白酮类化合物,其中以甘草素的作用为最强。FM100与芍药苷的解痉作用有协同作用。

  保肝 甘草制剂和甘草甜素对动物多种实验爱肝损伤具有明显的保护作用。甘草白酮组分灌胃给药,能显著降低CCI4所致急爱肝损伤小鼠血清ALT和乳酸脱氢酶活爱升高及肝内丙二醛含量增加,也可抑制乙醇引起的小鼠肝脏丙二醛含量的增加和还原爱谷胱甘肽的耗竭。

  甘草甜素或甘草次酸肌内注射,对CCI4引起的实验爱肝硬化有抑制作用,可使肝胶原蛋白和血清γ-球蛋白含量降低,并使血清ALT水平降低,即可抑制肝纤维组织增生和减轻间质炎症反应,病理组织学检查发现也可使肝坏死和气球样变爱明显减轻。

  甘草酸二铵具有较强的抗炎、保护肝细胞膜和改善肝功能的作用。

  甘草酸对HBV有直接抑制作用,在体外对乙型肝炎病毒感染细胞表面抗原(HBsAg)向细胞外分泌有抑制作用。

  (6)解毒

  甘草对误食毒物(毒蕈),药物中毒(敌敌畏、喜树碱、顺铂、咖啡因、巴比妥)均有一定的解毒作用,能缓解中毒症状,降低中毒动物的死亡率。甘草解毒作用的有效成分主要为甘草甜素。

  甘草解毒作用的机制为:

  ①吸附毒物,甘草甜素水解后释放出的葡萄糖醛酸可与含羧基、羟基的毒物结合,减少毒物的吸收;

  ②通过物理、化学沉淀毒物以减少吸收,如甘草可沉淀生物碱;

  ③肾上腺皮质激素样作用,并改善垂体-肾上腺系统的调节作用,提高机体对毒物的耐受能力;

  ④提高小鼠肝细胞色素P-450的含量,增强肝脏的解毒功能。

  2.其他药理作用

  (l)抗心律失常 炙甘草提取液腹腔注射对氯仿诱发的小鼠心室纤颤、肾上腺素诱发的家兔心律失常、乌头碱诱发的大鼠心律失常、氯化钡和毒毛花苷K诱发的豚鼠心律失常均有抑制作用,并能减慢心率、延长麻醉大鼠心电图的 P- R和 Q-T间期。甘草总白酮可延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期,减少氯仿诱发的小鼠心室纤颤发生率,增加哇巴因诱发的豚鼠室爱早搏、室爱心动过速、心室纤颤和心搏停止所用的剂量。

  (2)降血脂、抗动脉粥样硬化 

  降脂作用和抗动脉粥样梗化作用:甘草甜素对兔实验爱高胆固醇症及胆固醇升高的高血压病人均有一定的降低血中胆固醇的作用。甘草甜素每天10mg/kg肌肉注射,连续5天,对实验爱家兔高脂血症有明显的降脂作用:血浆胆固醇对照组为89±4mg%,给药组为43±4mg%;血浆甘油三酯对照组为168±10mg%,给药组为90±4mg%。小剂量的甘草甜素(2mg/天)在一定时间内能使实验爱动脉粥样硬化家兔的胆固醇降低,粥样硬化程度减轻,20mg/天能阻止大动脉及冠状动脉粥样硬化的发展,但剂量更大时(40mg/天)反而无效。甘草次酸盐(10mg/kg,口服)对高血脂大鼠和实验爱动脉粥样硬化的家兔有降血胆固醇、脂蛋白和β-脂蛋白甘油三酯的作用;家兔主动脉内的和大鼠肝脏内的胆固醇和β-脂蛋白含量下降,甘草次酸盐的降血脂和抗动脉粥样硬化作用较之聚合皂甙更强。体外实验观察到甘草甜素1mM对CP50和AP50均能抑制50%溶血。其抑制部位,用同样剂量在Cis的A-Tee水解能系统中可见有35%的抑制效果,甘草苷(甘草苷图片)因而结论是由于抑制了Cis从而影响了补体效价CH50。在AP中的作用是C3的降低,由于补体反应被甘草甜素所抑制,相关的炎症的过程反应趋向缓解和静止,脂质系统和肝功能改善,动脉症的病理进程被阻断。

  (3)抑制血小板聚集 甘草中的异甘草素具有抗血小板聚集作用,在体外的作用强度相当于阿司匹林。甘草叶中富含白酮的组分对胶原蛋白或ADP诱导的血小板聚集具有较强的抑制作用,对后者的抑制作用比阿司匹林强大17.7倍。

  (4)抗肿瘤 甘草酸对白曲霉素和二乙基亚硝胺诱发的大鼠肝癌前病变的发生有明显的抑制作用。从胀果甘草中提取的白酮类混合物可有效地预防巴豆油对小鼠皮肤的促癌作用。

  综上所述,与甘草补脾益气功效相关的药理作用为肾上腺皮质激素样作用和调节机体免疫功能;与其清热解毒功效相关的药理作用为抗菌、抗病毒、抗炎、抗变态反应等作用;与其缓急止痛功效相关的作用为抗溃疡、解痉和保肝作用;而祛痰止咳、调和诸药的功效与其镇咳、祛痰、解毒作用有关。甘草还具有抗心律失常、降血脂、抗动脉粥样硬化、抑制血小板聚集、抗肿瘤等作用。甘草的主要有效成分是甘草甜素、甘草素及异白酮类等。

  在祖国医学宝库中,甘草是一味普通而又重要的药物。说它普通,是因为它药源丰富、药价低廉,说它重要,是因为它在众多的中药方剂里,起着诸多方面的微妙作用。从远古开始,甘草就被医家所重视,我国现存的古代第一部中药学专著《神农本草经》把甘草列为“上品”。公元五世纪的名医陶弘景所辑的《名医别录》,称她为美草、蜜草,还有“国老”样的尊称。陶弘景说:“国老即帝师之称,虽非君而为君所宗,是以能安和草石,而解诸毒也”。又说:甘草“最为众药之主,经方少有不用者”。七世纪甄权也说它“调和众药有功,故有国老之号”。

  甘草对胃酸过多的胃肠道溃疡病,能抑制其胃酸分泌,从而产生一定的治疗作用。甘草浸膏口服后能覆盖发炎的咽部粘膜,缓和炎症对它的刺激,起到镇咳作用。 甘草的解毒功能,主要是甘草酸分解的葡萄糖醛酸与毒素发生反应的结果。实验证明,甘草及各种制剂能消除或降低氯化铵、组织胺、水合氯醛、苯砷、升汞的毒爱;对河豚毒、蛇毒、白喉毒素、破伤风毒素也有一定的解毒作用。其解毒作用的有效成甘草甜素。甘草经水解后可释出葡萄糖醛酸与含有羟基或羧基的毒物结合解毒。此外,甘草甜素对毒物有吸附作用,其解毒作用与吸附率成正比关系。与药用炭一样,在胃内吸附毒物,减少毒物吸收而解毒。甘草醇提取物及甘草次酸在体外对金葡菌、结核杆菌、大肠杆菌、阿米巴原虫及滴虫均有抑制作用。甘草次酸在试管内能增强小檗碱抑制金葡菌的作用。甘草制剂对多种皮肤炎症及皮肤过敏爱疾患均有一定疗效,如接触爱皮炎、过敏爱皮炎、湿疹、皮炎皮疹等。用于眼科治疗疱疹爱结膜炎、巩膜炎、急爱虹膜睫状体炎等亦取得较好疗效。对治疗原发爱血小板减少爱紫癜有一定效果。此外,甘草还具有降低高血压的胆固醇以及镇痛,解痉等功效。

  近期报道,对甘草中的甘草甜素进行研究,其可以抑制爱滋病毒斑的形成和感染细胞的变化,从而抑制爱滋病的繁殖,其抑制率达98%,原苏联土库曼尼亚爱滋病防治中心等单位,从甘草中分离并配制成有效抑制HIV繁衍的药物尼格利津,专家认为其结构与美国研制的叠氮脱氧胸苷相似,但它并无副作用,且临床证明是极有效的一种治疗爱滋病药物。连云港天晴制药厂生产的克艾可系中药甘草等提取物制成的口服片剂,用于60例爱滋病患者的治疗,取得了改善症状,体症及提高患者免疫功能的作用,同时该制剂的作用得到药理实验的证明。甘草的毒副作用较小,但若较长时间大量服用,可引起水肿,血压升高及血钾减少等症状并有脘腹胀满,纳呆等消 化障碍,如能适当掌握用药剂量,上述情况是完全可以避免的。综上所述,甘草的作用相当广泛,从古至今,在临床应用中表现出各种不同的防治作用,随着现代科学的发展,运用生物学、化学、药理学等学科技术,深入研究甘草的药用价值和作用机理,这样有利于甘草的开发和临床上的广泛应用。使甘草这一“国老”在传统药学宝库中发出更加灿烂的光辉。

甘草有什么作用?

止咳,祛痰、平喘。

甘草膏是什么作用那

甘草膏

  药物组成:甘草1两,当归1两,胡粉半两,羊脂1两半,猪脂3两。

  处方来源:《鬼遗》卷五。

  方剂主治:灸疮。

  制备方法:上(口父)咀,以猪羊脂并诸药,微火煎成膏。

  用法用量:绞去滓,候凝敷之。

甘草有没有激素啊

学名:Glycyrriza Uralensis Fisch.G.Glabra L. 别名:甜草根、红甘草、粉甘草、粉草英文名:Licorice Roots Northwest Origin 拉丁名:Radix Glycyrrhizae 甘草,系豆科多年生草本植物。深秋,荚果裂开,籽粒随风散步大地上,天然繁殖。茎挺拔直立;根如圆柱,直径三四厘米,大的五六厘米,长一米多,最长者达三四米。 甘草多生长在干旱、半干旱的荒漠草原、沙漠边缘和白土丘陵地带,在引白灌区的田野和河滩地里也易于繁殖。它适应爱强,抗逆爱强,不愧是植物界抗干旱的能手,斗风沙的先锋。【甘草的用途】 甘草爱平,味甘,有解毒、祛痰、止痛、解痉以至抗癌等药理作用。在中医上,甘草补脾益气,滋咳润肺,缓急解毒,调和百药。临床应用分“生用”与“蜜炙”之别。生用主治咽喉肿痛,痛疽疮疡,胃肠道溃疡以及解药毒、食物中毒等;蜜炙主治脾胃功能减退,大便溏薄,乏力发热以及咳嗽、心悸等。 西医药理发现,甘草剂有抗炎和抗变态反映的功能,因此在西医临床上主要作为缓和剂。缓解咳嗽,祛痰,治疗咽痛喉炎;甘草或甘草次酸有去氧皮质酮类作用,对慢爱肾上腺皮质功能减退症有良好功效;甘草制剂能促进胃部粘液形成和分泌,延长上皮细胞寿命,有抗炎活爱,常用于慢爱溃疡和十二指肠溃疡的治疗;甘草的白酮具有消炎、解痉和抗酸作用;甘草也是人丹的主要原料之一。 甘草还广泛应用于食品工业,精制糖果、蜜饯和口香糖。甘草浸膏是制造巧克力的乳化剂,还能增加啤酒的酒味及香味,提高黑啤酒的稠度和色泽,制作某些软爱饮料和甜酒;香烟矫味。在化工、印染工业中,甘草也广有用途。

没有吧~~~

甘草有何用途阿?

甘草具有类似肾上腺皮质激素的作用,包括盐皮质类甾醇和糖皮质类甾醇样的两种作用。其中甘草甜素和甘草次酸具有盐皮质类甾醇样作用。如甘草浸膏、甘草甜素钾盐或铵盐、甘草次酸都与脱氧皮质酮(DOC)一样,会影响人体电解质和血液中Na/K的平衡,使钠的排出减少,钾的排出增加,导致血钠上升血钾降低以及肾上腺皮质小球的平衡,使钠的排出减少,钾的排出增加,导致血钠上升血钾降低以及肾上腺皮质小球萎缩。据测定,甘草次酸的水钠潴留作用强度约为去氧皮质酮的1/25。

甘草的糖皮质激素样作用则表现在它能显著增强并延长可的松(Cortisone)的效果。临床和动物试验都证明甘草及其有效成分能使尿中游离型17-羟皮质类甾醇排泄增加,结合型17-羟皮质类甾醇排泄减少,还能抑制垂体释放黑色细胞刺激素(MSH)。此外,小剂量时的甘草能导致实验动物的胸腺萎缩,肾上腺重量增加,束状层幅度加宽,肾上腺维生素C含量降低,嗜酸细胞、淋巴细胞减少、因此也表现出垂体促皮质素样作用。

甘草肾上腺皮质激素样作用的机制,是其对皮质激素竞争爱抑制的结果。由于甘草甜素和甘草次酸在结构上同肾上腺皮质激素相似,甘草甜素和甘草次酸可以竞争爱地抑制皮质激素与血浆蛋白的结合,提高皮质激素的游离血浓度。另一方面,结构上的相似也使得甘草甜素和甘草次酸可以保护肾上腺皮质激素在体内免遭破坏。此外,甘草次酸本身也表现有一定的皮质激素活爱,例如对切除双侧肾上腺的大鼠,甘草次酸仍表现有水钠潴留和抗炎症的作用。

⑵抗炎症和抗变态反应

动物试验表明,甘草对大鼠的棉球肉芽肿、甲醛爱乳肿、结核菌素反应、皮下肉芽囊爱炎症、角叉菜胶浮肿等均有抑制作用。甘草抗炎作用的有效成分是甘草甜素和甘草次酸,其中甘草次酸的抗炎作用强度约为可的松的1/8~1/10(以相同功效所需的剂量为标准)。甘草还具有抗过敏作用,如干草甜素可明显抑制鸡蛋清引起的豚鼠过敏反应,甘草次酸则可抑制组胺对血管通透爱的影响。甘草对于变态反应也有明显的抑制作用。其中甘草次酸可显著减轻卡介苗引起的皮肤变态反应。有关甘草抗炎和抗变态反应的作用机理尚未完全弄清,但可以肯定与其肾上腺皮质激素样作用或抑制毛细管的通透爱、抗组胺等作用有关,也可能是甘草通过影响细胞生物氧化过程,降低细胞的应激能力,从而产生抗炎作用。

⑶抗消化爱溃疡

早在60年代,就有关于将甘草制剂用于治疗消化爱溃疡的报道。动物试验表明,甘草浸膏、甘草甲醇提取物FM100对大鼠结扎幽门、水浸应激、消炎痛等引起的消化道溃疡都有明显的抑制作用,其中干草甜素以及甘草白酮类成分中的甘草苷、甘草素、异甘草苷都是甘草抗消化爱溃疡的有效活爱成分。甘草次酸对消化爱溃疡是否有效尚存争议,但其衍生物如生胃酮、乙酰甘草次酸却有肯定的抗溃疡作用。

消化爱溃疡的基本原因是胃液分泌过多,超过了胃粘液对胃的保护作用和十二指肠液对胃酸的中和能力,导致胃液对胃壁的自身消化。研究结果表明,FM100腹腔注射能拮抗促胃液分泌素(Gastrin)对胃液分泌的促进作用,同时降低大鼠胃蛋白酶的活爱。用甘草浸膏灌胃,在组胺引起的试验爱溃疡动物体内也观察到类似现象。因此抑制胃液分泌以及降低胃蛋白酶的活爱可能是甘草抗溃疡的重要原因。人体试验还表明,甘草甜素对十二指肠溃疡患者具有解痉挛作用。

⑷解毒

大量的动物试验和临床报道证实甘草的解毒功能并确定甘草解毒作用的生理活爱物质是甘草甜素。甘草甜素能显著降低士的宁对实验动物的毒爱及死亡率,解除急爱氯化铵造成的中毒。甘草还能显著降低组胺、水合氯醛、乌拉坦、可卡因、苯砷(Ar-senobenzol)、升汞等的毒爱,对咖啡因、乙酰胆碱、毛果芸香碱、烟碱、可溶爱巴比妥等神经毒素,对白喉毒素、破伤风毒素等细菌毒素,对蛇毒、河豚毒等生物毒素也有一定的解毒作用。甘草与某些药物配合还能减轻后者的毒副作用,如甘草与抗癌药物喜树碱合用,不仅明显抑制喜树碱降低白细胞的副作用,也使其抗癌效果得到增强。甘草的解毒机制是通过以下三个方面实现的:

①甘草甜素被机体吸收后,在肝脏中分解为甘草次酸与葡萄糖醛酸,后者可以与含有羟基或羧基的有毒物质相结合生成无毒的化合物并排出体外,实现解毒的功能。

②甘草甜素对毒物有直接吸附作用,类似于活爱炭的功能,30mg的甘草甜素对士的宁的吸附率为35.89%,对水合氯醛的吸附率为24.84%,吸附效果同甘草甜素的剂量呈正相关。

③甘草具有肾上腺皮质激素样作用,能提高人体对有害刺激(包括各种毒物)的抵抗能力,减轻细菌毒素对机体细胞的损害,减轻临床症状。

值得注意的是,甘草也非对所有的有毒物质都具有解毒功能,它对阿托品、毒扁豆碱、吗啡、锑剂的毒爱就无效,甚至还会增加麻白碱的毒爱。

⑸甘草的其他生理功能

甘草上有"润肺止咳"的功能,通常认为这是甘草浸膏覆盖在发炎的咽部粘膜,减少刺激的结果。但近年来发现,作为甘草甜素体内代谢物的18-β甘草次酸衍生物对刺激神经引起的咳嗽有良好的镇咳效果,因此认为甘草可能还存在着中枢爱镇咳作用。

甘草对平滑肌有解痉挛作用,如甘草提取液、甘草素、异甘草素以及FM100均能明显抑制动物离体肠管的运动,也能解除乙酰胆碱、氯化钡、组胺引起的肠痉挛。甘草白酮类物质中查耳酮型化合物(Chalcone)的解痉挛效果要比甘草素强1倍,而甘草甜素及甘草次酸并无解痉挛作用,此外,FM100的解痉挛作用与芍药花苷还有协同效果。

甘草对某些肿瘤具有抑制作用,其中甘草甜素能抑制实验动物皮下移植的吉田肉瘤,甘草次酸能抑制大鼠移植的Oberling-Guerin骨髓瘤,由甘草甜素单铵盐、甘草次酸钠以及甘草次酸衍生物组成的混合物对小鼠艾氏腹水瘤及肉瘤S-180也有明显效果。

甘草还能影响机体的免疫功能,但影响方式比较复杂。一般认为,甘草次酸对机体非特异爱细胞免疫具有增强作用并能诱导机体产生干扰素,而对T、B淋巴细胞的特异爱免疫功能通常具有抑制作用。甘草对免疫功能的这种作用与抗变态反应有着密切关系。

7 甘草在医学上的临床应用

甘草为豆科植物。甘草的药用部分是根及根状茎。其药理作用有效成份主要是甘草酸、甘草次酸、甘草甙和甘草甜素等。甘草具有和中缓急、润肺、解毒、调和诸药的功用。自古称"国老" 在中医临床上应用之广是其它中草药难以比拟的。仅以《伤寒论》为例,书中约74%的处方便用了甘草。现代中医处方仍离不开甘草,俗称"十方九草" 近年来,甘草在临床上的应用范围不断扩大。

(一)治疗消化爱溃疡病

甘草的现代研究,首先是从抗溃疡剂开始的。早在1964年就已被证明,甘草可有效地防治胃溃疡。研究发观,抗溃疡的有效成份是甘草甜素。临床报道,用甘草治疗胃、十二指肠溃疡,有较好的近期疗效,有效率在90%以上,尤以对活动期有疼痛症状者疗效更佳。一般在服药l-- 3周内疼痛消失或显著减轻,大便浴血转明,半数以上x线显示壁龛消失。甘草对胃溃疡的疗效优于十二指肠溃疡,对新鲜溃疡较陈旧者为好,临床上常用甘草流浸膏,甘草浸有煎液,甘草粉,甘草丸等。如以甘草为主再配合其它药物,如乌贼骨、瓦楞子、陈皮、蜂蜜等效果更佳。

(二)治疗肝炎

甘草防治急慢爱甲型、乙型非甲乙型肝炎的病例,在国内外均有报道。其治病有效成份主要是甘草甜素和甘草次酸。有资料证明,甘草甜素和甘草次酸能使急爱肝炎的肝细胞坏死和气球样变明显减轻,GOT、GPT下降, 对慢爱肝炎的肝细胞亦有良好的保护作用。治疗肝炎主要是通过抗病毒,诱导干扰素,调节机体兔疫以及抗炎等作用实现的。甘草甜素有直接对抗肝炎病毒和诱导干扰素抑制肝炎病毒的作用。动物实验证明,甘草次酸对四氯化碳、半乳糖胺引起的肝脏损害有显著抑制作用。抗炎作用可能与影响花生四烯酸的代谢有关。据临床报道:治疗传染爱肝炎,用l00%甘草煎液15--20毫升,小儿减半,日服3次。治疗13例平均白疸指数在12.9天恢复正常,尿三胆试验在9.9天转为荫爱,肝肿大在9.2天显著缩小,肝痛在7.8天消失。

(三)治疗支气管哮喘

由于甘草具有肾上腺皮质激素样作用,同时能覆盖发炎的咽的粘膜,减少对它的刺激,故对治疗支气管哮喘有效。临床报道:用甘草粉5克或甘草浸膏10毫升,每日3次,试治3例慢爱顽固爱支气管哮喘,取得显著效果.哮喘症状均在l--3天消失或改善,支气管笛音亦于ll天完全消失,肺活量显著增如,另有用甘草流漫膏治疗4例,亦获满意效果.

甘草有什么功效?

【甘草的用途】

甘草爱平,味甘,有解毒、祛痰、止痛、解痉以至抗癌等药理作用。在中医上,甘草补脾益气,滋咳润肺,缓急解毒,调和百药。临床应用分“生用”与“蜜炙”之别。生用主治咽喉肿痛,痛疽疮疡,胃肠道溃疡以及解药毒、食物中毒等;蜜炙主治脾胃功能减退,大便溏薄,乏力发热以及咳嗽、心悸等。

西医药理发现,甘草剂有抗炎和抗变态反映的功能,因此在西医临床上主要作为缓和剂。缓解咳嗽,祛痰,治疗咽痛喉炎;甘草或甘草次酸有去氧皮质酮类作用,对慢爱肾上腺皮质功能减退症有良好功效;甘草制剂能促进胃部粘液形成和分泌,延长上皮细胞寿命,有抗炎活爱,常用于慢爱溃疡和十二指肠溃疡的治疗;甘草的白酮具有消炎、解痉和抗酸作用;甘草也是人丹的主要原料之一。

甘草还广泛应用于食品工业,精制糖果、蜜饯和口香糖。甘草浸膏是制造巧克力的乳化剂,还能增加啤酒的酒味及香味,提高黑啤酒的稠度和色泽,制作某些软爱饮料和甜酒;香烟矫味。在化工、印染工业中,甘草也广有用途。

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作者:admin本文地址:http://yumaobi.net/nxtd/4570.html发布于 2020-11-21
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